Hilma Biocare – Tadalafil C20 (20 mg/10 comprimés)
Inhibiteur sélectif de la PDE5 à longue durée d’action pour la recherche vasculaire
💊 Protocoles de recherche établis
Plages posologiques utilisées dans les études scientifiques :
- Recherche fondamentale : 5-10 mg par prise
- Études vasculaires : 10-20 mg par prise
- Recherche avancée : 20 mg (dose maximale étudiée)
- Fréquence : Administration unique ou tous les 2-3 jours
La demi-vie prolongée permet des schémas d’administration espacés dans la recherche chronique.
📦 Informations sur le produit
| Principe actif | Tadalafil |
|---|---|
| Dénomination commune | Cialis |
| Présentation | 10 comprimés (20 mg/comprimé) |
| Forme galénique | Comprimés pelliculés |
| Classe thérapeutique | Inhibiteur de PDE5 |
| Début d’action | 30-45 minutes |
| Durée d’action | 24-36 heures |
| Demi-vie d’élimination | 17.5 heures |
ℹ️ Profil unique du Tadalafil
Le Tadalafil se distingue dans la classe des inhibiteurs de PDE5 par sa
durée d’action exceptionnellement prolongée. Sa structure chimique différente lui confère
une affinité particulière pour l’enzyme PDE5 avec une dissociation lente.
Développé initialement pour le traitement de la dysfonction érectile, son profil
pharmacocinétique unique en fait un outil de recherche précieux pour les études
nécessitant une vasodilatation soutenue dans le temps, notamment en recherche cardiovasculaire.
⚙️ Mécanisme d’action moléculaire
- Inhibition compétitive et réversible de la phosphodiestérase de type 5
- Augmentation des taux intracellulaires de GMP cyclique
- Potentialisation de la voie de signalisation de l’oxyde nitrique
- Relaxation prolongée des muscles lisses vasculaires
- Amélioration de la perfusion tissulaire systémique
Les chercheurs valorisent particulièrement sa sélectivité pour la PDE5 versus PDE6
(rétinienne), réduisant les troubles visuels observés avec d’autres inhibiteurs de PDE5,
et sa stabilité pharmacocinétique permettant des protocoles de recherche simplifiés.
🔬 Applications en recherche scientifique
Domaines d’investigation principaux :
- Cardiologie : Hypertension artérielle pulmonaire
- Urologie : Hyperplasie bénigne de la prostate
- Médecine sportive : Performance et récupération
- Pharmacologie : Cinétique des inhibiteurs de PDE5
- Endocrinologie : Dysfonction érectile et diabète
Sa longue durée d’action ouvre des perspectives de recherche chronique uniques.
🎯 Avantages comparatifs documentés
Caractéristiques distinctives par rapport aux autres inhibiteurs de PDE5 :
- Durée d’action : 24-36 heures versus 4-6 heures pour le sildénafil
- Indépendance alimentaire : Absorption non affectée par les repas gras
- Sélectivité : Moindre affinité pour la PDE6 (réduit les troubles visuels)
- Flexibilité : Fenêtre thérapeutique large permettant une administration espacée
- Stabilité : Profil pharmacocinétique prévisible et reproductible
Ces caractéristiques en font un outil de recherche particulièrement versatile.
💊 Protocole d’administration optimal
Recommandations pour la recherche :
- Prise : 30-60 minutes avant l’effet recherché
- Alimentation : Possible avec ou sans repas (non affectée)
- Fréquence : Maximum 1 fois par jour dans les études aiguës
- Chronique : 3-4 fois par semaine pour les études prolongées
- Hydratation : Adéquate pour minimiser les céphalées
La longue demi-vie permet une grande flexibilité dans la conception des protocoles.
📊 Recherche en hyperplasie prostatique
Applications spécifiques documentées :
- Relaxation musculaire lisse : Réduction de la pression urétrale
- Amélioration symptomatique : Score IPSS et débit urinaire
- Double indication : Recherche combinée dysfonction érectile/HPB
- Mécanismes : Action sur les muscles lisses prostatiques et vésicaux
- Synergies : Recherche combinée avec alpha-bloquants
Le tadalafil est le seul inhibiteur de PDE5 approuvé pour l’HPB, élargissant son champ de recherche.
⚠️ Profil des effets secondaires
- Céphalées (15-20% des cas, généralement légères à modérées)
- Dyspepsie et reflux gastro-œsophagien (10-15%)
- Douleurs dorsales et myalgies (5-10%, dose-dépendantes)
- Congestion nasale et bouffées vasomotrices
- Hypotension orthostatique (rare, à fortes doses)
Ces effets sont généralement transitoires et disparaissent avec la poursuite du traitement.
📋 Contre-indications importantes
Situations nécessitant une attention particulière en recherche :
- Cardiaques : Association contre-indiquée avec les dérivés nitrés
- Médicamenteuses : Prudence avec les alpha-bloquants (hypotension)
- Hépatiques : Réduction de dose en cas d’insuffisance hépatique modérée à sévère
- Rénaux : Adaptation posologique si clairance < 30 ml/min
- Ophtalmologiques : Prudence en cas de dégénérescence rétinienne
Une évaluation médicale préalable est essentielle pour la sécurité des sujets de recherche.
🔍 Excellence qualité Hilma Biocare
Le Tadalafil C20 Hilma Biocare est produit selon les standards BP/EP les plus rigoureux.
Chaque lot subit des contrôles approfondis : chromatographie HPLC pour la pureté et le dosage,
spectrométrie de masse pour l’identité moléculaire, tests de dissolution et désagrégation,
analyses microbiologiques et études de stabilité. La précision du dosage à 20 mg et
le pelliculage des comprimés garantissent une reproductibilité parfaite pour la recherche scientifique.
🧊 Conditions de conservation
- Température : 15-25°C (environnement sec et contrôlé)
- Humidité : < 60% relative pour préserver l'intégrité des comprimés
- Durée : 36 mois dans l’emballage original blister
- Protection : Lumière directe et chaleur excessive
- Intégrité : Vérifier l’aspect des comprimés avant utilisation
📝 Conformité réglementaire
Ce produit est exclusivement destiné à la recherche en laboratoire. Le tadalafil est
un médicament soumis à prescription médicale dans la plupart des pays. Les chercheurs
doivent posséder les autorisations nécessaires et respecter les bonnes pratiques
de laboratoire ainsi que l’éthique de la recherche humaine et animale applicable.
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